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Amiloride hydrochloride dihydrate

产品编号 T0175LCas号 17440-83-4

别名 Amiloride HCl dihydrate, 盐酸阿米洛利二水合物, MK-870 hydrochloride dihydrate

Amiloride hydrochloride dihydrate (Amiloride HCl dihydrate) 是上皮钠通道 (ENaC) 和尿激酶型纤溶酶原激活物受体 (uTPA) 的抑制剂。它是polycystin-2 通道阻断剂。

Amiloride hydrochloride dihydrate

产品编号 T0175L别名 Amiloride HCl dihydrate, 盐酸阿米洛利二水合物, MK-870 hydrochloride dihydrateCas号 17440-83-4

Amiloride hydrochloride dihydrate (Amiloride HCl dihydrate) 是上皮钠通道 (ENaC) 和尿激酶型纤溶酶原激活物受体 (uTPA) 的抑制剂。它是polycystin-2 通道阻断剂。

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产品介绍

生物活性

产品描述	Amiloride hydrochloride dihydrate (Amiloride HCl dihydrate) is a pyrazine compound inhibiting SODIUM reabsorption through SODIUM CHANNELS in renal EPITHELIAL CELLS. This inhibition creates a negative potential in the luminal membranes of principal cells, located in the distal convoluted tubule and collecting duct. Negative potential reduces secretion of potassium and hydrogen ions. Amiloride hydrochloride dihydrate is used in conjunction with DIURETICS to spare POTASSIUM loss.
体内活性	Amiloride抑制EGF受体的自磷酸化。Amiloride诱导磷脂酰肌醇3-激酶,磷酸肌醇依赖性激酶-1,PTEN(磷酸酶和张力蛋白同系物10号染色体上删除)和PP1阿尔法磷酸激酶的去磷酸化。Amiloride阻断佛波醇酯诱导的HL-60细胞粘附（粘附是分化状态的指示）,但二甲基氨氯吡咪（以及EIPA,另一种类似于Amiloride有效药物）没有。在兔完整近端小管中,在不同浓度的细胞外钠的存在下,Amiloride对G毒毛旋花苷敏感的耗氧量有降低作用。
别名	Amiloride HCl dihydrate, 盐酸阿米洛利二水合物, MK-870 hydrochloride dihydrate

化学信息

分子量	302.12
分子式	C₆H₈ClN₇O·HCl·2H₂O
CAS No.	17440-83-4

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

H2O: 17 mg/mL (56.3 mM)

DMSO: 25 mg/mL (82.7 mM)

溶液配制表

H2O/DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	3.3099 mL	16.5497 mL	33.0994 mL	165.4972 mL
5 mM	0.6620 mL	3.3099 mL	6.6199 mL	33.0994 mL
10 mM	0.3310 mL	1.6550 mL	3.3099 mL	16.5497 mL
20 mM	0.1655 mL	0.8275 mL	1.6550 mL	8.2749 mL
50 mM	0.0662 mL	0.3310 mL	0.6620 mL	3.3099 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

关键词

Sodium ChannelTransient receptor potential channelsApoptosisNa channelsMK 870 HydrochlorideNa+ channelsMK-870 HydrochlorideMK-870 hydrochloride DihydrateAmiloride HydrochlorideAmiloride HCl DihydrateinhibitTRP ChannelInhibitorAmiloride HClAmiloride hydrochloride DihydrateAmiloride hydrochloride dihydrateMK870 Hydrochloride

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